Родители девочки-инвалида из Кабардино-Балкарии добились в суде льготных лекарств
НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН И РАСПРОСТРАНЕН ИНОСТРАННЫМ АГЕНТОМ ООО "МЕМО", ЛИБО КАСАЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА ООО "МЕМО".
Организация "Монитор пациента" в Кабардино-Балкарии помогла родителям девочки с ДЦП добиться положенных ей лекарств и медицинских изделий.
Родителям девочки-инвалида из Кабардино-Балкарии пришлось подать в суд, чтобы получать льготные лекарства для ребенка. "Этот суд шёл полгода. Девочка с ДЦП, она паллиативная больная. Её мама не верила в успех, когда пришла к нам. Сначала после жалоб ей сразу дали часть лекарств", - сообщил в своем Telegram-канале проект "Монитор пациента и ЖКХ".
Также Минздрав Кабардино-Балкарии и многопрофильная больница Нальчика должны выплатить девочке по 10 тысяч рублей морального вреда.
Ранее проект "Монитор пациента и ЖКХ" сообщил, что Минздрав Кабардино-Балкарии не хочет обеспечивать лекарствами больную девочку. У нее ДЦП, эпилепсия, множество врожденных пороков развития и осложнений. Ребенку постоянно нужно принимать лекарства, дышать увлажненным кислородом, питаться лечебной смесью через зонд.
"Все это стоит дорого и должно даваться бесплатно государством, но если родители будут ждать помощи, то потеряют свою дочь. Поэтому покупают все сами. По просьбе матери мы написали жалобы в Росздравнадзор, прокуратуру и Минздрав КБР. Первые признали нарушения, а последние заявили, что для получения льготных лекарств нужно восстановить соцпакет в Пенсионном фонде", - сообщил в своем Telegram-канале "Монитор пациента и ЖКХ".
Правозащитники пояснили, что даже при отказе от соцпакета инвалиды и некоторые другие категории граждан имеют право на получение лекарств по региональному бюджету. Люди отказываются от соцпакета, потому что положенные по нему лекарства им часто не дают, а так они хотя бы получают деньги. По этой причине родители ребенка и отказались от соцпакета.
После жалоб девочке дали некоторые лекарства - "Кеппру", "Урсофальк", "Хофитол", хирургический отсасыватель, портативный пульсометр с автономным питанием и принадлежностями, 12 банок лечебного. Ранее ей от ГКУ "Дома ребенка специализированный" выдали бэушный стационарный концентратор кислорода в пользование и назогастральные зонды.
Однако ей не дали еще девять препаратов, которые входят в список жизненно-необходимых, поэтому, чтобы отстоять права ребенка, пришлось подать иск в суд.
В поданном иске к Минздраву и ГБУЗ "Межрайонная многопрофильная больница" Нальчика было требование не только обязать их давать рецепты и вовремя их отоваривать лекарствами, но и вернуть деньги, потраченные родителями, а также возместить по 50 тысяч рублей морального вреда с Минздрава и больницы.
"Кавказский узел" пока не располагает
Ранее "Кавказский узел" писал, что власти Кабардино-Балкарии проигнорировали просьбу о помощи в лечении еще одной девочки с ДЦП. Родные четырехлетней жительницы Нальчика, которая нуждается в срочной и дорогостоящей операции, обращались в Минздрав республики, однако помощи пока не дождались. Они объявили сбор средств через соцсети, но из необходимых 400 тысяч рублей удалось собрать лишь 40 тысяч.
Призываем читателей "Кавказского узла" установить наше мобильное приложение для Android и IOS. Если приложение будет исключено из PlayMarket или App Store, вы все равно сможете пользоваться уже установленным приложением, чтобы читать наши новости. Через VPN можно продолжать читать наши новости на сайте, как обычно, и в Twitter, а без установки VPN – в Telegram. Можно смотреть наши видео на Youtube и оставаться на связи в соцсетях "ВКонтакте" и "Одноклассники". Пользователи WhatsApp* могут присылать сообщения на номер +49 157 72317856, пользователи Telegram – на тот же номер или писать @Caucasian_Knot.
* 21 марта Тверской суд Москвы запретил в России деятельность компании Meta (владеет Facebook, Instagram и WhatsApp) в связи с экстремистской деятельностью.
-
26 декабря 2024, 20:32
-
26 декабря 2024, 15:07
-
26 декабря 2024, 13:10
1Комментарии в сети обернулись для волгоградцев обвинением в поддержке терроризма
-
26 декабря 2024, 11:27
1 -
26 декабря 2024, 10:32
-
26 декабря 2024, 08:41